Мужское здоровье генетический скрининг
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину
Vkorc1, cyp2c9, cyp4f2
Генетический риск нарушений системы свертывания
F2, f5, f7, fgb, f13a1, serpine1, itga2, itgb3
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла
Mthfr, mtr, mtrr
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников
INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1—6 показателей
Генетический тест на лактозную непереносимость
Mcm6: -13910 t>c
Диагностика синдрома Жильбера
Мутация гена UGT1
Врожденная дисфункция коры надпочечников
Мутация гена CYP21A2—2 показателя
Генетическая предрасположенность к гипертонии
AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3—10 точек
Гемохроматоз, определение мутаций
(Hfe: 187 с>g (h63d) hfe: 845 g>a (c282y)
Определение SNP в гене IL 28B человека
Rs 12979860 °C>T rs 8099917 T>G
Пакет «ОК!»
F5:1691 g>a (arg506gln)t f2: 20210 g>a
Пакет «ОнкоРиски»
BRCA1: 185delag, BRCA1: 4153dela, BRCA1: 5382insc, BRCA1: 3819delgtaaa, BRCA1: 3875delgtct, BRCA1: 300T>G (Cys61Gly), BRCA1: 2080dela, BRCA2: 6174delt, MTHFR: 677 °C>T (Ala222Val), MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala), MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly), MTHFR: 66 A>G (Ile22Met)
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний» F5: 1691 g>a (arg506gln), f2: 20210 g>a, fgb: -455 g>a, serpine1: -675 5g>4g, f7: 10976 g>a (arg353gln), f13a1: 163 g>t (val34leu), itga2: 807 c>t (f224f), itgb3: 1565 t>c (l33p), mthfr: 677 c>t (ala222val), mthfr: 1298 a>c (glu429ala), mtr: 2756 a>g (asp919gly), mtrr: 66 a>g (ile22met), ace: alu ins / del i>d, nos3: -786 t>c, nos3: 894 g>t, add1: 1378 g>t, agtr1: 1166 a>c, agtr2: 1675 g>a, cyp11b2: -344 c>t gnb3: 825 c>t, agt: 704 t>c, agt: 521 c>t